該客戶為一家法國的企業(yè)，產(chǎn)品主要為電刺激器類產(chǎn)品，包括了TENS與EMS技術(shù)。

整改審核周期一共進(jìn)行了3輪，在整個認(rèn)證審核與發(fā)補(bǔ)過程，我司協(xié)同企業(yè)逐個完成了審核員對于臨床評價(jià)，產(chǎn)品技術(shù)特點(diǎn)等有關(guān)的問題溝通和整改，最終順利取得MDR證書。

歷時整個周期約為18個月。