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巴西國家衛生監管局（ANVISA）負責監管巴西境內的醫療器械活動。在產品注冊流程開始前，首先需要對產品進行分類，ANVISA將產品分為四類即I類、II類、III類和IV類，風險類別也隨之上升。為了簡化低風險類別風險器械的注冊流程，2022年9月ANVISA簡化了I類和II類醫療器械產品的注冊流程，之前的注冊路徑Cadastro變更為Notification。巴西的產品注冊分為兩種路徑Notification和Registro。風險級別較低的產品（I類產品和II類產品）的注冊路徑為Notification路徑，風險較高的產品（III類和IV類產品）可以通過Registro路徑進行注冊。
現行醫療器械監管法規：RDC 751-2022（2023年3月1日生效，廢止了原法規RDC 185/2001）
必須強調的是：a.巴西之外的國外企業認證時需要到巴西找合法的授權代表（巴代BRH）,并且只能由該授權代表持證；b.產品符合醫療器械法規且帶電的產品需要在申請前做INMETRO認證，帶藍牙的需要做ANATEL認證；c.產品的注冊申請表、說明書、標簽必須以葡萄牙語提供，其他技術文件可以是葡萄牙語、西班牙語或者英語。